Cardiomyopathie hypertrophique |
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La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est aujourd'hui l'affection cardiaque la plus diagnostiquée chez le chat : selon les auteurs, entre 12 et 15 % des chats nord-américains seraient atteints de CMH. L'affection est caractérisée par des altérations du muscle du coeur conduisant à une hypertrophie concentrique primaire de la paroi libre des ventricules et/ou du septum interventriculaire.
De nombreuses affections peuvent conduire à une hypertrophie concentrique des ventricules mais le diagnostic de CMH n'est établi que lorsque l'affection est primaire. Toutes les causes de CMH secondaire doivent donc être écartées avant que l'on puisse parle de CMH.
Incidence de la maladie:
Les chats atteints de cardiomyopathie hypertrophique sont en général des chats à poils courts : Bristish, chartreux, siamois, burmese mais certaines races à poils longs sont aussi touchées par cette affection. C'est le cas du Maine Coon, du persan et de l'Himalayen.
Les premières symptômes apparaissent en moyenne vers l'âge de 7 ans, avec des variations entre 3 mois et 17 ans. La forme familiale chez le Maine Coon a un développement plus rapide : chez la plupart des Maine Coon, la maladie se déclenche entre 6 mois et 2,5 ans avec une espérant de vie de 4 à 8 ans.
La CMH atteint plus fréquemment les mâles que les femelles : jusqu'à 87 % de mâles selon les études.
La maladie a touché en tout premier lieu les Maine Coon puis a été reproduite en accouplant des individus apparentés atteints avec des individus sains ou en accouplant des chats malades entre eux.
Il a été prouvé que la maladie se développait plus rapidement chez les chats issus de l'accouplement de deux parents malades (symptômes dès l'âge de 6 mois et augmentation du nombre de mort-nés dans la portée (33%).
Complications :
Les altérations anatomiques et fonctionnelles de myocarde peuvent conduire à de nombreuses complications : œdème pulmonaire, épanchement pleural, thromboembolie, syncopes et mort subite.
L'HCM est une pathologie évolutive. Un chat atteint peut connaître des phases de rémission dans la progression de la maladie, aussi bien que des phases d'accélération brutale. Il n'est malheureusement pas possible de prévoir ces variations a priori.
Une cardiomyopathie hypertrophique a une apparence, une sévérité et un âge d'apparition très variables entre individus, y compris quand il s'agit de la même forme d'HCM transmise au sein d'une même lignée.
Un chat atteint d'HCM n'est pas nécessairement condamné à brêve échéance : on peut lui donner un traitement pour agir sur les symptômes (mais malheureusement pas sur les causes) et il peut vivre plusieurs années aux côtés de ses humains, si la forme d'HCM dont il est atteint n'est pas trop sévère.
Ce que vous trouvez ici ne sont que des informations. Dans tous les cas consultez votre vétérinaire.
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